La autorización de la FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos) para un dispositivo médico incluye la determinación de que el dispositivo tiene el mismo uso previsto y es tan seguro y eficaz como otro dispositivo de ese tipo comercializado legalmente en los EE. UU. A partir de julio de 2021, la FDA ha autorizado las cámaras hiperbáricas para los siguientes trastornos:
- Burbujas de aire y gas en los vasos sanguíneos
- Anemia (anemia grave cuando no se pueden realizar transfusiones de sangre)
- Absceso cerebral
- Quemaduras (quemaduras graves y grandes tratadas en un centro especializado en quemaduras)
- Intoxicación por monóxido de carbono
- Lesión por compression
- Enfermedad de descompresión (riesgo de buceo)
- Gangrena gaseosa
- Pérdida de audición (pérdida total de audición que se produce de forma repentina y sin causa conocida)
- Infección de la piel y los huesos (grave)
- Lesión por radiación
- Colgajo de injerto de piel con riesgo de muerte del tejido
- Pérdida de visión (cuando es repentina e indolora en un ojo debido a la obstrucción del flujo sanguíneo)
- Heridas (que no cicatrizan, úlceras del pie de diabéticos)
